Регидрон инструкция по применению для. "Регидрон": инструкция по применению, от чего помогает
Последняя актуализация описания производителем 31.07.1998
Фильтруемый список
Действующее вещество:
АТХ
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
0,5 мл (1 доза) раствора для инъекций поливалентной пневмококковой вакцины содержит очищенных полисахаридов Streptococcus pneumoniae 0,025 мг (каждого из 23 серотипов: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F), а также фенол, в качестве консерванта, до 1,25 мг и изотонический буферный раствор (натрия хлорид 4,15 мг, двухосновный фосфат натрия 0,065 мг, одноосновный фосфат натрия 0,023 мг, вода для инъекций до 0,5 мл) до 0,5 мл; в шприцах по 1 дозе, в картонной коробке 1 шприц.
Характеристика
Поливалентная пневмококковая вакцина.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуностимулирующее .Однократное введение формирует активный специфический иммунитет к различным серологическим типам (23) бактерий Streptococcus pneumoniae.
Показания препарата Пневмо 23 (вакцина пневмококковая поливалентная полисахаридная)
Профилактика инфекций пневмококковой этиологии у взрослых и детей старше 2 лет (особенно дыхательных путей), у лиц, входящих в различные группы риска; серповидно-клеточная анемия, состояние перед или после спленэктомии.
Противопоказания
Выраженная реакция на предыдущее введение вакцины, противопневмококковая вакцинация менее, чем за 3 года до предполагаемой вакцинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Аллергические реакции (с возможностью развития феномена Артюса); иногда — покраснение, легкая болезненность или уплотнение в месте инъекции; редко — небольшое повышение температуры тела, озноб, астения, головная боль и др. функциональные расстройства и незначительные общие реакции длительностью (в среднем) не более 24 ч; при ревакцинации, проведенной ранее положенного срока — возможность развития более тяжелых местных реакций.
Взаимодействие
Одновременная терапия иммуносупрессивными средствами снижает иммунный ответ.
Способ применения и дозы
П/к или в/м; при первичной иммунизации — однократная инъекция. Ревакцинация — не ранее чем через 5 лет, за исключением лиц из группы повышенного риска или больных с иммуносупрессивной терапией.
Меры предосторожности
В связи с возможностью развития серьезных побочных реакций (типа феномена Артюса) при проведении вакцинации рекомендуется строго соблюдать противопоказания и оценить необходимость вакцинации (т.к. определение эффективности вакцинации проводилось только у лиц группы риска).
Условия хранения препарата Пневмо 23 (вакцина пневмококковая поливалентная полисахаридная)
При температуре 2-8 °C (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пневмо 23 (вакцина пневмококковая поливалентная полисахаридная)
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
D57 Серповидно-клеточные нарушения | Анемия серповидно-клеточная |
Менискоцитарная анемия | |
Серповидно-клеточная анемия | |
J18 Пневмония без уточнения возбудителя | Альвеолярная пневмония |
Внебольничная пневмония атипичная | |
Внебольничная пневмония непневмококковая | |
Воспаление легких | |
Воспаление нижних дыхательных путей | |
Воспалительное заболевание легких | |
Долевая пневмония | |
Инфекции дыхательных путей и легких | |
Инфекции нижнего отдела дыхательных путей | |
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов | |
Крупозная пневмония | |
Лимфоидная интерстициальная пневмония | |
Нозокомиальная пневмония | |
Обострение хронической пневмонии | |
Острая внебольничная пневмония | |
Острая пневмония | |
Очаговая пневмония | |
Пневмония абсцедирующая | |
Пневмония бактериальная | |
Пневмония крупозная | |
Пневмония очаговая | |
Пневмония с затруднением отхождения мокроты | |
Пневмония у больных СПИДом | |
Пневмония у детей | |
Септическая пневмония | |
Хроническая обструктивная пневмония | |
Хроническая пневмония |
Одна доза (0,5 мл) содержит:
Streptococcus pneumoniae полисахариды (по датской номенклатуре серотипы 1, 2, 3, 4, 5, 6В, 7F , 8, 9N , 9V , 10А, 11А, 12F , 14, 15В, 17F , 18С, 19А, 19F , 20, 22F , 23F , 33F ) по 25 мкг каждого серотипа.
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид 4,5 мг, фенол 1,25 мг, вода для инъекций до 0,5 мл.
Описание: Прозрачная, бесцветная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: МИБП-вакцина АТХ:  J.07 Вакцины
J.07.A.L Вакцина для профилактики пневмококковой инфекции
Фармакодинамика:Характеристика препарата
В состав вакцины Пневмовакс® 23 (вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, поливалентная) входит смесь высокоочищенных капсульных полисахаридов из 23 наиболее распространённых и инвазивных серотипов Streptococcus pneumonia e . 23-валентная вакцина содержит приблизительно 90% серотипов, вызывающих инвазивные пневмококковые инфекции в развитых и развивающихся странах. В соответствии с научными публикациями в России наиболее распространены серотипы 3, 6В, 14, 19F и 23F . Серотипы, которые наиболее часто являются причиной инвазивной лекарственнорезистентной пневмококковой инфекции, - 6В, 19F , 19А, 23F .
Вакцину Пневмовакс® 23 производят по технологии, разработанной в исследовательских лабораториях компании Мерк Шарп и Доум.
Иммунологические свойства
Пневмококковая инфекция является одной из ведущих причин смерти во всем мире и одной из основных причин пневмонии, бактериемии, менингита и отита.
Штаммы S . pneumoniae , обладающие лекарственной устойчивостью, становятся все более распространенными в США и в других регионах мира. Сообщается, что в некоторых регионах более 35% штаммов пневмококков устойчивы к пенициллину. Многие устойчивые к пенициллину пневмококки являются также устойчивыми к другим антимикробным препаратам (например, эритромицину, триметоприму-сульфаметоксазолу и цефалоспоринам широкого спектра действия), что еще раз подчеркивает важность вакцинопрофилактики пневмококковой инфекции.
Иммуногенность
Было установлено, что очищенные капсульные полисахариды пневмококков вызывают выработку антител, которые эффективно защищают от пневмококковой инфекции. В клинических исследованиях поливалентной вакцины подтверждена иммуногенность каждого из входящих в состав вакцины 23 типов капсульных антигенов.
Защитные уровни антител к типоспецифическим капсульным антигенам пневмококков обычно появляются к третьей неделе после вакцинации. Бактериальные капсульные полисахариды стимулируют выработку антител, главным образом, посредством механизмов, которые не зависят от участия Т-лимфоцитов. Вследствие этого у детей в возрасте до 2-х лет, чья иммунная система является еще незрелой, иммунный ответ на большинство типов пневмококковых капсульных антигенов, как правило, слабый или неустойчивый.
Продолжительность приобретенного иммунитета
После введения пневмококковой вакцины уровни серотип-специфических антител снижаются через 5-10 лет. У некоторых групп лиц (например, у детей) снижение уровня антител может происходить быстрее. Ограниченные (по количеству) опубликованные данные показывают, что уровни антител могут снижаться более быстрыми темпами у лиц пожилого возраста (старше 60 лет). Эти результаты показывают, что для обеспечения постоянной защиты может потребоваться ревакцинация (см. раздел "ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ", подраздел "Ревакцинация").
Исследование распространенности серотипов в рамках системы наблюдения за пневмококковыми инфекциями Центра по контролю и профилактике заболеваний США продемонстрировало 57% защитную эффективность вакцинации против инвазивных инфекций, вызванных серотипами, входящими в состав вакцины, у лиц старше 6 лет; 65-84% эффективность у пациентов особых групп (например, лиц с диабетом, ишемической болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, хронической болезнью легких и анатомической аспленией); и 75% эффективность у иммунокомпетентных лиц старше 65 лет.
Эффективность вакцины не была подтверждена для некоторых групп иммунокомпрометированных пациентов, поскольку в группы каждого заболевания не удалось набрать достаточное количество невакцинированных пациентов. Результаты исследования позволяют предположить, что вакцинация может обеспечивать защиту в течение не менее 9 лет с момента получения первой дозы.
В другом исследовании было продемонстрировано снижение эффективности с увеличением времени после вакцинации, особенно у очень пожилых лиц (старше 85 лет).
Показания:Вакцина Пневмовакс® 23 предназначена для профилактики пневмококковой инфекции, вызываемой типами пневмококка, антигены которых входят в состав вакцины. Вакцина вводится лицам в возрасте 50 лет и старше, а также лицам старше 2 лет с повышенным риском развития пневмококковых инфекций.
Иммунокомпетентные лица:
Плановая вакцинация лиц в возрасте 50 лет и старше.
Лица старше 2 лет, страдающие хроническими сердечно-сосудистыми заболеваниями (в том числе застойной сердечной недостаточностью и кардиомиопатией), хроническими заболеваниями легких (включая хроническую обструктивную болезнь легких и эмфизему) или сахарным диабетом.
Лица старше 2 лет, страдающие алкоголизмом, хроническими заболеваниями печени (в том числе цирроз печени) или с вытеканием спинномозговой жидкости.
Лица старше 2 лет с функциональной или анатомической аспленией (включая серповидно-клеточную анемию и спленэктомию).
Лица старше 2 лет, живущие в особых условиях внешней среды или особых социальных условиях (в том числе народы Крайнего Севера).
Иммунокомпрометированные лица:
Лица старше 2 лет, в том числе страдающие ВИЧ-инфекцией, лейкозом, лимфомой, болезнью Ходжкина, множественной миеломой, распространенной злокачественной опухолью, хронической почечной недостаточностью или нефротическим синдромом, лица, получающие иммуносупрессивную химиотерапию (включая кортикостероиды), а также реципиенты после пересадки костного мозга или трансплантации органов (для пациентов из особых групп см. раздел "ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ", подраздел "Сроки вакцинации").
Ревакцинация
Обычно ревакцинацию вакциной Пневмовакс® 23 иммунокомпетентных лиц, ранее вакцинированных 23-валентной полисахаридной вакциной, проводить не рекомендуется.
Тем не менее однократная ревакцинация вакциной Пневмовакс® 23 рекомендуется лицам от 2 лет и старше, которые подвергаются наибольшему риску серьезных пневмококковых инфекций, и тем, у кого может быстро снизиться уровень антипневмококковых антител, при условии, что прошло по крайней мере пять лет с тех пор, как была введена первая доза пневмококковой вакцины. В группу наиболее высокого риска пневмококковых инфекций входят люди с функциональной или анатомической аспленией (например, страдающие серповидно-клеточной анемией или после спленэктомии), лица, страдающие ВИЧ-инфекцией, лейкемией, лимфомой, болезнью Ходжкина, множественной миеломой, распространенной злокачественной опухолью, хронической почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, или с другими состояниями, связанными с иммуносупрессией (например, пересадка костного мозга или трансплантация органов), и лица, получающие иммуносупрессивную химиотерапию (в том числе длительные курсы системных кортикостероидов) (см. раздел "ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ", подраздел "Сроки вакцинации").
У детей 10 лет и младше, относимых к группе высокого риска тяжелых пневмококковых инфекций (например, дети с функциональной или анатомической аспленией, включая серповидно-клеточную анемию или после спленэктомии, или при наличии состояний, связанных с быстрым снижением уровня антител после первичной вакцинации, включая нефротический синдром, почечную недостаточность или после трансплантации почек), может рассматриваться вопрос о ревакцинации вакциной Пневмовакс® 23 через три года после введения предыдущей дозы вакцины Пневмовакс® 23.
Если предшествующий статус в отношении вакцинации неизвестен, пациентам из группы высокого риска развития пневмококковых инфекций следует провести прививку пневмококковой вакциной.
Все лица 65 лет и старше, которые не прививались в течение 5 лет (и находились в возрастной группе младше 65 лет на момент вакцинации), должны получить еще одну дозу вакцины Пневмовакс® 23. Поскольку данные, касающихся безопасности пневмококковой вакцины при ее введении три или более раз, являются недостаточными, дополнительную вакцинацию после введения второй дозы вакцины обычно проводить не рекомендуется.
Лицам от 2 лет и старше, подвергающимся наибольшему риску серьезных пневмококковых инфекций и ранее привитым конъюгированной пневмококковой вакциной, рекомендуется ревакцинация вакциной Пневмовакс® 23. Интервал между введением конъюгированной пневмококковой вакцины и введением вакцины Пневмовакс® 23 должен быть не менее 8 недель.
Противопоказания:Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины. На случай развития острой анафилактоидной реакции на какой-либо компонент введенной вакцины, наготове должен иметься раствор эпинефрина (1:1000) для немедленного введения.
Сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых острых респираторных вирусных инфекциях, острых кишечных заболеваниях и других заболеваниях, сопровождающихся повешением температуры, прививки проводятся сразу после нормализации температуры.
Любое лихорадочное респираторное заболевание или другие острые инфекции являются причиной для того, чтобы отложить вакцинацию препаратом Пневмовакс® 23, кроме случаев, когда по мнению врача подобная задержка влечет за собой еще больший риск.
С осторожностью:Следует проявлять осторожность при введении вакцины лицам, получающим иммуносупрессивную терапию, лицам с тяжелыми формами нарушений сердечно-сосудистой и/или легочной функций (см. раздел "ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ").
Беременность и лактация: Не изучено. Способ применения и дозы: ТОЛЬКО ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ИЛИ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ!Не вводить внутривенно или внутрикожно!
Перед введением содержимое флакона или шприца проверяют на наличие механических частиц и изменение цвета. Вакцина Пневмовакс® 23 - прозрачная бесцветная жидкость. Вакцину Пневмовакс® 23 вводят в объеме 0,5 мл подкожно или внутримышечно (предпочтительно в дельтовидную мышцу или боковую поверхность средней части бедра), соблюдая при этом необходимые меры предосторожности, чтобы избежать внутрисосудистого введения.
Для предотвращения передачи возбудителей инфекций от одного человека к другому важно использовать отдельный стерильный шприц и иглу для каждого конкретного пациента.
Разведения или восстановления препарата не требуется.
Введение вакцины, поставляемой во флаконе
Содержимое флакона полностью набирают в шприц, не содержащий консервантов, антисептиков и детергентов.
Введение вакцины, поставляемой в предварительно заполненном шприце
Предварительно заполненный шприц предназначен только для однократного введения. Вводят все содержимое шприца.
Особые группы пациентов
Дети
Вакцина Пневмовакс® 23 не применяется у детей младше 2 лет, потому что у детей данной возрастной группы не развивается эффективный иммунный ответ на капсульные антигены, входящие в состав полисахаридной вакцины.
Пациенты пожилого возраста
Клинические исследования вакцины Пневмовакс® 23, в которых принимали участие лица в возрасте 65 лет и старше, проводились до и после регистрации данного препарата. В самом крупном из этих исследований показатели безопасности вакцины Пневмовакс® 23 при ее использовании у взрослых в возрасте 65 лет и старше (n = 629) сравнивали с безопасностью Пневмовакс® 23 при введении взрослым пациентам возрастной группы от 50 до 64 лет (n = 379). Участники этого исследования были амбулаторными пациентами, и распространенность связанных с возрастом хронических заболеваний была ожидаемой. Клинические данные не позволили выявить повышенную частоту и тяжесть нежелательных реакций у лиц в возрасте старше 65 лет по сравнению с показателями у пациентов из группы 50-64 лет. Однако, поскольку толерантность пожилых людей в отношении медицинских вмешательств может быть не такой, как у более молодых пациентов, нельзя исключать более высокую частоту и/или более выраженную тяжесть реакций у некоторых пожилых людей.
Были получены постмаркетинговые сообщения, в которых отмечалось, что у некоторых ослабленных пожилых людей с несколькими сопутствующими заболеваниями после проведения вакцинации имели место тяжелые нежелательные явления и осложнение клинического течения имевшихся заболеваний.
Побочные эффекты: В клиническом исследовании вакцины Пневмовакс® 23 принимали участие впервые вакцинируемые и ревакцинируемые взрослые пациенты, среди которых 379 лиц было в возрасте от 50 до 64 лет и 629 лиц в возрасте 65 лет и старше.Частота появления реакций в месте инъекции у вакцинируемых впервые и ревакцинируемых пациентов была 72,8% и 79,6% соответственно у лиц в возрасте от 50 до 64 лет и 52,9% и 79,3% соответственно у лиц в возрасте 65 лет и старше. Частота появления реакций в месте инъекции в старшей возрастной группе ревакцинируемых была сравнима с частотой, наблюдаемой в младшей возрастной группе ревакцинируемых.
Реакции в месте инъекции появлялись в течение трех дней после вакцинации и обычно исчезали на пятый день после вакцинации.
Частота появления системных реакций у вакцинируемых впервые и ревакцинируемых пациентов была 48,8% и 47,4% соответственно у лиц в возрасте от 50 до 64 лет и 32,1% и 39,1% соответственно у лиц в возрасте 65 лет и старше.
Частота появления установленных вакцин-ассоциированных системных реакций у вакцинируемых впервые и ревакцинируемых пациентов была 35,5% и 37,5% соответственно у лиц в возрасте от 50 до 64 лет и 21,7% и 33,1% соответственно у лиц в возрасте 65 лет и старше.
Частота появления системных и вакцин-ассоциированных системных реакций в старшей возрастной группе ревакцинируемых была сравнима с частотой, наблюдаемой в младшей возрастной группе ревакцинируемых.
Среди наиболее распространенных системных нежелательных явлений были астения/усталость, миалгия и головная боль. Симптоматическое лечение приводило к полному выздоровлению в большинстве случаев.
Ниже представлены нежелательные реакции, которые наблюдались во время клинических исследований и/или в пострегистрационном периоде.
Частота нежелательных реакций определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (частоту данных нежелательных реакций невозможно установить из имеющихся данных, поскольку они были получены добровольно от населения неизвестного количественного состава).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Неизвестно: гемолитическая анемия*, лейкоцитоз, лимфаденит, лимфаденопатия, тромбоцитопения**.
Нарушения со стороны иммунной системы
Неизвестно: анафилактоидные реакции, отек Квинке, сывороточная болезнь.
Нарушения со стороны нервной системы
Неизвестно: фебрильные судороги, синдром Гийена-Барре, головная боль, парестезии, радикулоневропатия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Неизвестно: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Неизвестно: сыпь, крапивница, мультиформная эритема.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Неизвестно: артралгия, артрит, миалгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень часто: лихорадка (< 38,8°С) и следующие реакции в месте введения: эритема, местное уплотнение, болезненность, чувствительность, отек, прилив тепла.
Редко: флегмона в месте инъекций†.
Неизвестно: астения, озноб, лихорадка, снижение подвижности конечности, в которую была сделана инъекция, недомогание, периферический отек ††.
Лабораторные и инструментальные данные
Неизвестно: повышение уровня С-реактивного белка.
* у пациентов, имевших иные гематологические заболевания;
** у пациентов со стабилизированной идиопатической тромбоцитопенической пурпурой;
† с быстрым появлением после введения вакцины;
†† конечности, в которую была сделана инъекция.
Передозировка:Данные о случаях передозировки отсутствуют.
Взаимодействие:Применение с другими вакцинами
Пневмококковую вакцину можно вводить одновременно с вакциной для профилактики гриппа (которую вводят в другую руку). Такое введение не приводит к повышению частоты побочных эффектов или снижению интенсивности иммунного ответа на введение каждой из вакцин.
Пневмококковую вакцину можно вводить одновременно (в один день) с другими вакцинами (за исключением вакцин для профилактики туберкулеза) в разные участки тела с использованием разных шприцев. (Информация об интервале между введением конъюгированной пневмококковой вакцины и введением вакцины Пневмовакс® 23 представлена в разделе "Показания к применению", подразделе "Ревакцинация").
Особые указания:Вакцинация с использованием вакцины Пневмовакс® 23 не будет защищать от заболеваний, вызываемых пневмококками тех капсульных типов, которые не входят в состав данной вакцины.
Если введение вакцины Пневмовакс® 23 осуществляется лицам, получающим иммуносупрессивную терапию, уровень сывороточных антител может быть ниже ожидаемого и может иметь место недостаточность иммунного ответа на антигены пневмококка (см. подраздел "Сроки вакцинации").
Внутрикожное введение может вызвать тяжелые местные побочные реакции.
Как и в случае любой вакцины, вакцинация препаратом Пневмовакс® 23 может не привести к полной защите всех привитых.
Вакцинация препаратом Пневмовакс® 23 может оказаться неэффективной для предотвращения инфекции, возникшей в результате перелома основания черепа или вытекания спинномозговой жидкости во внешнюю среду.
У пациентов, состояние которых требует введения пенициллина (или других антибиотиков) для профилактики пневмококковой инфекции, такая профилактика не должна прекращаться после вакцинации препаратом Пневмовакс® 23.
Следует проявлять особое внимание и принимать соответствующие меры предосторожности при введении препарата Пневмовакс® 23 лицам с тяжелыми формами нарушений сердечно-сосудистой и/или легочной функций.
Сроки вакцинации
При некоторых заболеваниях пневмококковая вакцина должна быть введена не менее чем за две недели до плановой спленэктомии.
При планировании химиотерапии рака или других вариантов иммуносупрессивной терапии (например, у пациентов с болезнью Ходжкина или у тех, кому предстоит пересадка костного мозга или трансплантация органов) интервал между вакцинацией и началом иммуносупрессивной терапии должен составлять не менее двух недель. Проведения вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии следует избегать. Пневмококковая вакцина может быть введена спустя несколько месяцев после завершения химиотерапии или лучевой терапии опухолевых заболеваний.
При болезни Ходжкина после интенсивной химиотерапии (в комбинации с лучевой терапией или без нее) иммунный ответ на вакцинацию может быть снижен в течение двух лет и более.
У некоторых пациентов в течение двух лет после завершения химиотерапии или других вариантов иммуносупрессивной терапии (в комбинации с лучевой терапией или без нее) наблюдается значительное улучшение иммунного ответа, особенно с увеличением интервала между окончанием лечения и введением пневмококковой вакцины.
Лица с бессимптомной или клинически выраженной ВИЧ-инфекцией должны быть привиты как можно скорее после установления указанного диагноза.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Влияние вакцины на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось.
Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 доза.
Упаковка:По 0,5 мл (1 доза) во флаконе из бесцветного стекла вместимостью 3 мл. Флакон укупорен бромбутиловой пробкой с силиконовым покрытием, под алюминиевой обкаткой и закрыт отщелкивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 флакон с вакциной помещен в пачку картонную с инструкцией по медицинскому применению.
По 0,5 мл (1 доза) в одноразовом шприце вместимостью 1,5 мл из стекла типа I с адаптером типа "Луер-Лок", защитным стиролбутадиеновым колпачком, соединенным с пластиковой крышечкой, и поршнем, покрытым пробкой из бромбутила. 1 одноразовый шприц с иглой из нержавеющей стали (или без иглы), помещен в контурную упаковку. 1 контурная упаковка помещена в пачку картонную с инструкцией по применению. 10 контурных ячейковых упаковок помещены в пачку картонную с инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения:Хранить при температуре от 2 до 8 °С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек: По рецепту Регистрационный номер: ЛП-003441 Дата регистрации: 02.02.2016 Дата окончания действия: 02.02.2021 Владелец Регистрационного удостоверения: Мерк Шарп и Доум Б.В. Нидерланды Производитель:   Представительство:   МСД Фармасьютикалс ООО Дата обновления информации:   14.12.2017 Иллюстрированные инструкцииСогласно медицинской статистике, часто болеющих детей становится всё больше. Чтобы облегчить протекание заболеваний, свести риск возникновения осложнений или саму возможность заражения к минимуму, синтезировано множество специальных вакцин.
Характеристика
Прививка «Пневмо 23» - это поливалентный противококковый препарат, разработанный для снижения риска возникновения инфекций, вызванных пневмококками. Заболевания, против которых направлено его действие, могут быть представлены следующим списком:
- отит;
- бронхит;
- воспаление лёгких;
- сепсис;
- менингит.
Медикамент после единоразового введения позволяет сформировать активный специфический иммунный ответ к 23 типам бактерий. Чаще всего он используется для профилактики инфекционных заражений у детей, возраст которых старше двух лет.
- Вакцина сводит к минимуму риски развития пневмоний, бронхитов любой этиологии, отитов и воспаления лёгких на фоне частой заболеваемости ОРЗ и ОРВИ. После единичной вакцинации осложнения не возникают.
- Это эффективный препарат французского производства, который на практике доказал свою надёжность. В сочетании с прививкой от гриппа люди, входящие в группу риска, заболевают в три раза реже.
Состав вакцины, форма выпуска
Представлен в виде инъекционного раствора препарат «Пневмо 23». Одна доза содержится в шприце объемом 0.5 мл. В этом количестве препарата содержится: очищенный полисахарид 23 серотипов - Streptococcus Pneumonia - по 0.025 мг каждого, буферный фенольный раствор.
Свойства и принцип действия препарата
Пневмококковая прививка «Пневмо 23» синтезирована для профилактики инфекционных заболеваний, вызываемых 23 стереотипами пневмококковых бактерий. Препарат активно формирует специфический иммунитет после единоразового введения.
Свойства вакцины таковы:
- Единственный препарат, предназначенный для профилактики пневмококковых инфекций в России, - это «Пневмо 23» (прививка).
- Инструкция поясняет, что вакцина применяется для реализации профилактики всех форм инфекций.
- После однократной прививки защита длится до пяти лет.
- Эффективность препарата доказана практическим опытом применения. В группе риска после вакцинации отмечено шестикратное снижение случаев заболеваемости пневмонией.
- Прививка содержит большинство стереотипов, которые проявляют резистентность к пенициллину (циркулирующих в Европе).
- Средство представлено в удобных шприц-дозах.
- Для комбинированной профилактики развития гриппа и потенциальных осложнений возможно эффективное объединение средства «Пневмо 23» с прививками против гриппа.
Показания
Прежде всего препарат принято использовать для профилактики инфекций, которые часто поражают верхние дыхательные пути, в том числе пневмококковой пневмонии у ребятишек старше двух лет. Прививка также показана людям, входящим в группу риска:
- Пациентам, возраст которых достиг 65 лет, особенно находящимся в специальных местах по уходу за престарелыми людьми. Людям из этой группы обязательно делают инъекцию «Пневмо 23».
- Прививка (инструкция это полностью подтверждает) также предназначена для часто госпитализируемых ослабленных лиц, в том числе больных сердечной и дыхательной недостаточностью, бронхитом в хронической форме, сахарным диабетом.
- Лицам с никотиновой и алкогольной зависимостью.
- Пациентам со слабым иммунитетом, страдающим серповидно-клеточной анемий, с нефротическим синдромом, после спленэктомии.
Дозировка и способ применения
Препарат показано вводить подкожно или внутримышечно. Первично вакцина вкалывается в дозе 0.5 мл. Повторная инъекция также предполагает введение однократной дозы в объеме 0.5 мл. Это прививание проводится не чаще чем один раз в три года, за исключением лиц с иммунодепрессивной терапией или из групп повышенного риска - это важное свойство, которым отличается прививка «Пневмо 23».
Противопоказания
Медикамент не применяется в тех случаях, когда у пациента зафиксированы следующие состояния:
- Высокая чувствительность к препарату, аллергический ответ на предшествующую пневмококковую прививку.
- Первые два триместра вынашивания малыша. Исключением становятся те случаи, когда врач считает, что вакцинация необходима.
Прививание показано отложить в следующих случаях:
- Повышенная температура тела.
- Неинфекционные и инфекционные заболевания в острой форме.
- Фаза обострения хронических заболеваний.
Использование при грудном вскармливании и беременности
Применение вакцины показано в последний триместр беременности строго по показаниям врача. В период лактации может ставиться прививка «Пневмо 23».
Побочные действия
Как и все лекарственные средства, препарат может вызывать неспецифическую реакцию. Прививка «Пневмо 23» - это биологически активный медикамент, который способен вызвать возникновение побочных реакций разной степени тяжести. Однако они проявляются достаточно редко, носят умеренный характер и быстро исчезают.
Перечень возможных побочных эффектов:
- Покраснение, уплотнение, боль в месте укола.
- В редких клинических картинах тяжёлые местные реакции в виде феномена Артюса. Они обратимы и проходят без последствий. Чаще всего феномен развивается у людей с высоким уровнем антител к пневмококку.
- Резкий рост температуры - выше 39 градусов, возникающий в день прививания. Может сохраняться более суток после инъекции препарата «Пневмо 23».
- Реакция на прививку может раскрываться как сыпь, крапивница, анафилактический шок (очень редко).
При возникновении любых симптомов желательно сразу обратиться к врачу.
Меры предосторожности и особые указания
В любых сомнительных ситуациях необходимо получить врачебную консультацию, что также относится к женщинам в положении, кормящим мамам. Рекомендовано строго следовать медицинским предписаниям.
Если пациент перенёс пневмококковую инфекцию, это не становится противопоказанием к прививанию, вне зависимости от достоверности диагноза. Препарат назначается при риске инфицирования. Для лиц, состоящих в группе риска, следует определить эффективность вакцинации.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие средства с прочими медикаментами не установлено. Чтобы избежать возможных нежелательных реакций, необходимо сообщить врачу о лечении, период которого совпадает с временем вакцинации.
Где осуществить инъекцию?
Многих мам и пап волнует вопрос о том, где сделать прививку «Пневмо 23». Если ее делают ребёнку, чаще процедура проводится в стенах государственного поликлинического учреждения, в прививочном кабинете. Для того чтобы сделать малышу инъекцию, необходимо посетить участкового педиатра, заказать вакцину и прийти в назначенное время.
Некоторые родители, решая вопрос о том, где сделать прививку «Пневмо 23», предпочитают обращаться в частные медицинские центры. В данном случае хлопот с вакцинацией намного меньше, однако стоимость процедуры возрастёт.
В 2014 году вакцина была официально включена в календарь прививок. Поэтому детям процедуры осуществляют в дошкольных, школьных образовательных учреждениях. Однако на практике этот механизм не действует.
Если родители доверяют своему участковому педиатру, вакцинация по месту жительства в стенах поликлиники - это менее затратный и безопасный вариант.
Можно указать, какие заслужила прививка «Пневмо 23» отзывы относительно места проведения инъекции:
- Чтобы провести прививку правильно и безопасно для самого человека, необходимо обращаться в государственные или частные медицинские учреждения. Только там с пациентом будет работать квалифицированный специалист с соблюдением всех норм и правил.
- Нельзя ставить вакцину в домашних условиях. Это чревато возникновением вредных последстствий. Процедура в любом случае должна быть проведена в прививочном кабинете.
Когда ставить?
Медики рекомендуют проводить прививание в любое время года. Особенно эффективно вакцинировать детей, которые собираются посещать детские сады (старше двух лет). Главное, чтобы ребенок на момент осуществления процедуры был здоров. Не стоит забывать о подготовке детского организма к прививке, начинать которую желательно за две недели (этот срок считается оптимальным) до предполагаемой даты проведения инъекции. Иммунный ответ формируется в течение 14 суток после нее.
Как дети переносят вакцину?
Согласно медицинским наблюдениям, около 97.5% детей отлично переносят вакцинацию, без возникновения побочных эффектов и местных реакций после прививки. В некоторых случаях отмечены незначительные уплотнения и покраснения в месте инъекции, которые быстро и бесследно исчезают спустя несколько дней.
Полезно отметить, какие заслужила прививка «Пневмо 23» отзывы о переносимости препарата детьми:
- Даже двухлетние малыши отлично переносят препарат. На месте укола не образуется бляшек и покраснений. Место укола практически не болит, хотя сама инъекция достаточно болезненна.
- Многие врачи отмечают отличную переносимость препарата. Возникновение побочных действий после прививки "Пневмо 23" наблюдается только у четырёх процентов детей.
Врачебное мнение и отзывы родителей
Медики отмечают, что препарат «Пневмо 23» - это хорошая вакцина, которая отличается высокой эффективностью с минимальным риском развития побочных действий. Средство рекомендовано ставить одиночно или в комплексе с вакциной от гриппа.
Отметим, какие заслужила прививка «Пневмо 23» отзывы о своей эффективности:
- Это средство очень хорошо переносится детьми и позволяет сократить возникновение простуд, что особенно актуально для тех малышей, которые начинают ходить в детские дошкольные учреждения.
- Некоторые дети, несмотря на лёгкую переносимость вакцины, продолжают часто болеть. Иммунитет не укрепляется, а риск развития осложнений остаётся прежним. В некоторых случаях после прививки заболевания развивались настолько сильно, что малышам удаляли аденоиды и гланды. Но без вакцины течение болезни могло быть абсолютно таким же, она просто оказалась неэффективной.
- Во многих семьях дети вообще перестали болеть после проведения прививки. Препарат формирует отличный иммунитет, и даже если малыш заражается вирусной инфекцией, она проявляется как лёгкий насморк и проходит через несколько дней. Те малыши, которые, посещая сад, болели каждые две недели, стали крепче и выносливее. Польза от этой инъекции очевидна.
Вместо завершения необходимо отметить, что необходимость вакцинации - это тот вопрос, который решается индивидуально и зависит от особенностей каждого конкретного организма. Чтобы повысить иммунитет своему малышу при помощи этого препарата, рекомендовано пройти предварительное медицинское консультирование с детским иммунологом и педиатром.
(Вакцина пневмококковая поливалентная полисахаридная)
Регистрационное удостоверение: П N011092-180214
Торговое наименование
Пневмо 23 (вакцина пневмококковая поливалентная полисахаридная)
Группировочное название
Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного и подкожного введения
Состав
Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит:
Активные компоненты:
очищенные капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae 23 серотипов: 1, 2, 3, 4, 5, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10А, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F, 33F - по 25 мкг каждого.
Вспомогательные вещества:
фенол - консервант ≤ 1,25 мг
натрия хлорид - 4,15 мг
натрия гидрофосфата дигидрат - 0,065 мг
натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,023 мг
вода для инъекций - до 0,5 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП - вакцина
Код АТХ: J07AL01
Фармакологические свойства
Пневмо 23 содержит 23 серотипа Streptococcus pneumoniae, что составляет приблизительно 90% или больше серотипов, вызывающих инвазивные пневмококковые инфекции в развитых и развивающихся странах.
Природа иммунного ответа является Т-независимой, характеризуется низкой иммуногенностью у детей младше двух лет и отсутствием эффекта ревакцинации после повторных инъекций.
Специфический иммунитет развивается через 2-3 недели после иммунизации.
Показания к применению
Специфическая профилактика пневмококковой пневмонии и генерализованных пневмококковых инфекций, вызванных серотипами Streptococcus pneumoniae представленными в вакцине, у лиц группы риска с двухлетнего возраста.
К группе риска заболеваний относятся: лица 65 лет и старше; люди, имеющие хронические заболевания (например, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания легких, сахарный диабет, алкоголизм, цирроз); лица с ослабленной иммунной системой (отсутствие или нарушение функции селезенки, серповидноклеточная анемия, болезнь Ходжкина, лимфома, множественная миелома, онкогематологические заболевания, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром, трансплантация органов); люди с ВИЧ-инфекцией (бессимптомной и с клиническими проявлениями); пациенты с подтеканием спинномозговой жидкости; люди, находящиеся в специальных учреждениях по уходу за престарелыми или инвалидами; работающие в условиях, повышающих риск пневмококковых инфекций или их осложнений; находящиеся в организованных коллективах (студенты, военнослужащие, проживающие в общежитиях).
Противопоказания
Анафилактическая реакция на любой из компонентов, входящий в состав вакцины или на предшествующее введение пневмококковой вакцины;
- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний.
Способ применения и дозы
Пневмо 23 вводят внутримышечно или подкожно, внутримышечное введение является предпочтительным. Не вводить в сосудистое русло. Перед введением необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд, путем небольшого сдвига поршня шприца на себя, что не должно приводить к появлению крови внутри шприца.
Первичная иммунизация: однократная инъекция 0,5 мл.
Ревакцинация: однократная инъекция 0,5 мл.
Интервал между предшествующим введением Пневмо 23 или любой другой пневмококковой полисахаридной вакцины и введением Пневмо 23 должен быть не менее 3-х лет.
Перед применением вакцину следует выдержать при комнатной температуре в течение нескольких минут после извлечения из холодильника.
Перед использованием встряхнуть.
Остатки неиспользованной вакцины или медицинские отходы должны быть уничтожены (утилизированы) в соответствии с национальными требованиями.
Особые указания
Рекомендуется вводить Пневмо 23 по меньшей мере за две недели до спленэктомии или начала иммуносупрессивной терапии (химиотерапия и др.).
При проведении иммуносупрессивной терапии, иммунный ответ на введение вакцины может быть снижен. В этом случае рекомендуется отложить вакцинацию до завершения курса.
Тем не менее, вакцинация лиц с хроническим иммунодефицитом, таким как ВИЧ-инфекция, рекомендована даже если иммунный ответ может быть ограниченным.
С осторожностью
применяют при нарушениях свертываемости крови (гемофилия, тромбоцитопения), а также у пациентов, проходящих терапию антикоагулянтами, вследствие повышенного риска образования гематом при внутримышечном введении. Детей с гемофилией из-за опасности кровотечения при внутримышечном введении вакцинируют подкожно в область, где можно прижать место инъекции, на фоне введения препаратов факторов свертываемости.
Передозировка
Не применимо.
Побочные реакции
Как и любой биологически активный препарат, данная вакцина может вызывать у некоторых пациентов побочные реакции:
- болезненность, покраснение, уплотнение или припухлость в месте инъекции. Данные реакции носят умеренный характер и быстро проходят; сообщалось о возникновении периферического отека конечности, в которую была введена вакцина;
- повышение температуры тела (очень редко превышающее 39 °С) в день прививки, продолжительностью не более 24 ч;
- в очень редких случаях возможно развитие выраженных местных реакций, имеющих обратимый характер и подходящих без каких-либо последствий; как правило, данные реакции развиваются у лиц с высоким уровнем противопневмококковых антител;
- в очень редких случаях возможны: головная боль, миалгия, недомогание и повышенная утомляемость, лимфаденопатия, артралгия, сыпь и аллергические реакции - крапивница, отек Квинке, анафилактическая реакция, включая шок, фебрильные судороги, воспаление подкожной клетчатки в месте инъекции.
Необходимо врачебное наблюдение в течение 30 мин после введения вакцины при наличии средств противошоковой терапии.
Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщить врачу обо всех случаях побочных реакций, в том числе не перечисленных в данной инструкции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пневмо 23 можно вводить одновременно (в один день) с другими вакцинами (за исключением вакцин для профилактики туберкулеза) в разные участки тела с использованием разных шприцев.
Пациент должен быть проинформировал о необходимости сообщить врачу о любом лечении, предшествующем вакцинации или совпадающем по времени с вакцинацией.
Применение в период беременности и лактации
Из-за ограниченного количества данных по применению вакцины у беременных женщин, ее использование во время беременности не рекомендуется.
Неизвестно, выделяется ли вакцина с грудным молоком.
Решение о вакцинации женщин в период беременности и лактации следует принимать только на основании оценки реальной опасности пневмококковой инфекции.
Применение вакцины возможно только при явной необходимости и в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмами
Исследования по изучению влияния вакцины на способность к управлению автомобилями и другими механизмами не проводились.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 0,5 мл/доза.
По одной дозе в шприце вместимостью 1 мл из стекла 1 типа с поршнем из хлоробромбутила с закрепленной иглой и защитным колпачком для иглы.
По 1 шприцу в закрытую ячейковую упаковку (блистер) (ПЭТ/ПВХ). По 1 закрытой ячейковой упаковке (блистер) (ПЭТ/ПВХ), содержащей 1 шприц с закрепленной иглой в пачку картонную с инструкцией по применению.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
«Санофи Пастер С.А.»,
2, авеню Пон Пастер 69007, Лион, Франция
Производитель лекарственного препарата
Санофи Пастер С.А.,
1541 Авеню Марсель Мерье 69280 Марси Л"Этуаль, Франция
Парк Индустриэль д"Энкарвиль 27100 Валь-де-Рёль, Франция
Представитель в России:
АО «САНОФИ-АВЕНТИС ГРУП»
Россия, 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22
Обо всех случаях побочных прививочных реакций информируйте Министерство Здравоохранения России (Рахмановский пер., 3, г. Москва, ГСП-4, 127994, тел. 628-44-53) и Представительство АО «Санофи-Авентис Груп» в России (125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22, тел. 935-86-91).
При отравлениях различного типа назначается препарат Регидрон – инструкция по применению этого лекарственного средства содержит указания, как принимать его при отравлениях пищей, поносе и для восстановления организма при интоксикациях разного происхождения. Прием лекарства рекомендован как взрослым пациентам, так и детям. Для эффективного лечения важно правильно рассчитать суточную дозировку. Сделать это может только врач, исходя из тяжести состояния и веса больного.
Что такое Регидрон
Раствор, приготовленный на основе порошка Регидрон, принимают для восстановления водно-электролитного баланса при отравлениях, кишечных инфекциях, сопровождающихся поносом или рвотой. Он относится к типу регидратационных растворов, предотвращающих обезвоживание организма, и, благодаря электролитному составу, нейтрализует слабость и другие негативные последствия. Препарат может использоваться при состояниях, сопровождающихся тяжелой дегидратацией (потерей жидкости) и повышенным потоотделением – при тепловом или солнечном ударах.
Состав Регидрона
Лекарство выпускается в форме порошка белого или почти белого цвета кристаллической структуры для приготовления раствора Регидрон – в инструкции по применению вы найдете полную информацию о его составе, представленную в таблице ниже. Кроме электролитов солей натрия и калия медикамент содержит декстрозу, которая помогает абсорбции солей и цитратов, способствующих восстановлению баланса электролитов. Один литр раствора на основе Регидрона содержит следующую концентрацию действующих веществ:
Фармакодинамика и фармакокинетика
Порошок Регидрон относят к регидратирующим средствам для приема перорально, действие которых направлено на восстановление кислотно-щелочного баланса крови. Назначается препарат в рамках регидратационной терапии при появлении обезвоживания. Содержание хлоридов натрия в готовом растворе несколько ниже, чем у аналогичных средств, что способствует снижению осмолярности препарата и лучшему усвоению солей, а концентрация хлоридов калия – выше, что помогает снять симптомы гипернатриемии. Глюкоза в форме декстрозы способствует лучшей абсорбции солей электролитов.
Показания к применению
- возникновение диареи при острых пищевых отравлениях или во время кишечной инфекции;
- возникновение рвоты при аналогичных расстройствах;
- кишечные расстройства;
- серьезные тепловые поражения, провоцирующие симптомы обезвоживания;
- профилактику дегидратации во время значительных физических нагрузок, сопровождающихся серьезной потерей веса.
Как пить Регидрон
Прием препарата начинается с приготовления раствора для пероральной регидратации. Для этого необходимо растворить порошок, содержащийся в одном пакетике, в литре чистой кипяченой воды комнатной температуры. Хранится суспензия при температуре от 2 до 8 в течение суток. Перед каждым применением жидкость тщательно перемешивайте, поскольку возможно выпадение осадка. Расчет дозы Регидрона для взрослого пациента производится, исходя из массы тела – 10 мл раствора на каждый килограмм веса. Например, человеку массой 60 кг на один прием необходимо 600 мл лекарственного средства.
Принимать препарат врачи рекомендуют маленькими глотками после каждого приступа рвоты или очистки содержимого кишечника. После исчезновения симптомов дегидратации единовременную порцию снижают из расчета 5 мл на килограмм массы тела. Схема приема и длительность курса определятся лечащим врачом, зависит от диагноза и комплекса симптомов – тошнота, жидкий стул, сильная диарея, возможно рвота. Раствор принимается вне зависимости от употребления пищи, в перерывах между рвотными приступами.
Во избежание передозировки точно следуйте указаниям врача и соблюдайте условия приема, описанные в инструкции по применению. Возможная рекомендованная схема лечения взрослого пациента может выглядеть следующим образом:
- Диарея. 50-100 мл раствора каждые 3-5 минут. Если используется назогастральный зонд, длительность одной процедуры составляет от 3 до 5 часов. Во время легкого течения болезни – от 50 до 100 мл раствора на килограмм массы тела, при тяжелых состояниях – 80 - 150 мл.
- Полиурия, тепловой удар – 100-150 мл в течение 30 мин. (500-900 мл на одну порцию); прием повторять каждые 40 минут до снятия симптомов.
Особые указания
При потере пациентом более 10% от массы тела в состоянии тяжелой анурии и при сильном обезвоживании назначается внутривенное введение электролитов с последующей терапией препаратом. Высокая концентрация может спровоцировать гипертермию. Во время курса лечения Регидроном осуществляется особый контроль состояния больных с сахарным диабетом, заболеваниями почек и другими хроническими патологиями. В связи с обезвоживанием у них наблюдается нарушение обмена углеводов. Согласно инструкции, возможно прохождение лечения во время лактации и при беременности.
В детском возрасте
Педиатры рекомендуют прием Регидрона для детей при отравлениях и других тяжелых состояниях, сопровождающихся диареей, рвотой, сильным обезвоживанием. Важно приготовить раствор правильной концентрации, чтобы избежать передозировки. Для этого, согласно инструкции по применению, содержимое одного пакетика растворяют в полутора литрах жидкости. Добавлять что-либо в суспензию для улучшения ее вкуса нельзя. Детям до года или новорожденным лекарство можно впрыскивать с помощью шприца на внутреннюю поверхность щеки.
Перед расчетом суточной дозы, малыша необходимо взвесить. Схему приема и дозировку может рассчитать только лечащий врач. В тяжелых случаях в острый период заболевания ребенку дают 10 мл лекарственного средства на каждый килограмм массы тела каждый час (2 чайные ложки при 10-12 кг веса ребенка). По мере исчезновения симптомов суточная доза снижается. Длительность курса составляет, как правило, не более 3-4 дней. При ухудшении состояния ребенка во время прохождения лечения Регидроном, необходимо оперативно обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Согласно инструкции по применению, раствор препарата вызывает слабощелочную реакцию. Это может оказывать влияние на действие лекарственных средств, усвояемость и интенсивность всасывания которых зависит от кислотно-щелочной среды желудка или кишечника. Совместный прием с препаратами аналогичного состава и спектра действия категорически противопоказан.
Побочные эффекты и передозировка
Во время курса употребления препарата, согласно инструкции по применению, возможно возникновение аллергических реакций. При передозировке или индивидуальной непереносимости (избыток натрия или калия в организме) возможно появление следующей симптоматики:
- сбои в работе нервной системы – судороги, повышенная нервно-мышечная возбудимость;
- потеря сознания, впадение в кому;
- остановка дыхания;
- мышечные параличи;
- нарушение вентиляции легких.
Аналог Регидрона
Финский препарат Регидрон имеет ряд отечественных и зарубежных аналогов, производимых на основе аналогичных или схожих действующих веществ. По согласованию с врачом возможна замена лекарства на одно из следующих средств:
- Гидровит (Гидровит форте);
- Тригидрон;
- Реосолан;
- Регидрон Био;
- Цитроглюкосолан.
Цена Регидрона
Препарат Регидрон можно приобрести в аптеке без рецепта врача. Продажа осуществляется как упаковками (одна коробка содержит 20 пакетиков порошка), так и по одному пакетику (цена в этом случае будет выше). Диапазон цен на данное лекарственное средство в аптеках Москвы и интернет-магазинах представлен в таблице ниже.